13日下午，在综合楼一楼会议室人力资源部举办了新版《药品GMP认证检查标准》及《药品认证检查项目》培训，公司QA、QC、工艺员及主任级以上管理人员共100余人参加了此次培训。培训由质量部朱爱梅经理主讲，培训围绕新旧标准的差异及新增的项目进行逐一讲解。新《标准》提高了GMP认证检查评定标准，进一步强化了软件管理。主要增加了对企业在人员资质、生产过程、质量控制、验证文件等软件管理方面的技术要求，以进一步加强对药品生产企业质量管理薄弱环节的监管，确保药品质量。新版的《药品GMP认证检查标准》将于2008年1月1日起实行。

培训会上胡燕副总讲话强调，要求各部门高度重视，在现有基础上，通过分线、分岗位对标检查的方式，做好其他员工的二级三级培训，注重培训的实效，正确理解和规范执行新版的《药品GMP认证检查标准》，全面加强我司的质量监控。

                                                          （巧玲 泽恩 摄影报道）